Johnson & Johnson (J&J) ist eines der größten Pharmaunternehmen auf dem Markt und entwickelt ebenfalls einen eigenen Impfstoff. Der Impfstoff wurde bereits in Südafrika zugelassen, wo eine neue Variante des Coronavirus aufgetaucht ist und der Impfstoff sich als sehr wirksam erwiesen hat. 20 Millionen Dosen des Impfstoffs werden voraussichtlich Ende März in den USA eintreffen, und das Unternehmen wartet nun auf die Genehmigung des Antrags bei der US Food and Drug Administration (FDA).
Wirksamkeit des J&J-Impfstoffs
Die pharmazeutische Zentrale von J&J ist Janssen, die den Impfstoff herstellt und vertreibt. Einer der Hauptvorteile gegenüber der Konkurrenz ist, dass dieser Impfstoff mit einer einzigen Dosis hochwirksam ist. Im Gegensatz zum Impfstoff von Pfizer oder Moderna, der zwei Dosen benötigt, um seine volle Wirkung zu entfalten, bedeutet dies in der Regel höhere Kosten für jedes Land, das die Injektionen kaufen und verabreichen möchte.Janssen hat diese Notfallgenehmigung bei der FDA beantragt und hofft, bis zum nächsten Wochenende eine Antwort zu erhalten.
Probleme bei der Herstellung des J&J-Impfstoffs
Johnsson & Johnsson will sein Gesicht gegenüber dem Weißen Haus nicht verlieren, da sie sich bereit erklärt hatten, in der ersten Hälfte des Jahres 2021 etwa 100 Millionen Injektionen zu liefern. J&J sucht mit dieser Anwendung nach einer Möglichkeit, die Produktion zu beschleunigen. Auf diese Weise muss die FDA überprüfen, ob die behördlichen Herstellungsstandards eingehalten werden, damit das Unternehmen mit der Lieferung von Impfstoffen in das Land beginnen kann.
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